Острая патология, вызванная спленомегалией, а также спленэктомией

Значительное увеличение размеров селезенки характерно для больных с хроническим миелолейкозом, миелофиброзом, некоторыми тропическими заболеваниями (хронической малярией, шистосоматозом, лейшманиозом), иногда встречается при лимфомах. Массивная спленомегалия может быть причиной ряда острых осложнений. Внезапный приступ болей в проекции селезенки или острые плевральные боли, иррадиирующие в левое

Полицитемия

Для полицитемии характерно повышение уровня гемоглобина или гематокрита. Различают относительную полицитемию, т. е. нормальный объем эритроцитов при сниженном объеме плазмы, и абсолютную полицитемию, т. е. повышение массы эритроцитов. Абсолютная полицитемия может быть первичной (так называемая истинная полицитемия) или вторичной. Истинная полицитемия возникает в результате неопластической

Приобретенная гемолитическая анемия

Гемолитические анемии иммунологического генеза могут быть изоиммунными (например, анемия новорожденных) или аутоиммунными. Аутоиммунный характер гемолитической анемии легко установить по наличию картины гемолиза в мазке крови и положительной реакции Кумбса, т. е. присутствию эритроцитарных антител. Существуют два варианта этого заболевания - аутоиммунная гемолитическая анемия с тепловыми

Талассемия

Талассемия - одно из наиболее часто встречающихся генетически обусловленных заболеваний крови; она широко распространена среди коренного населения Средиземноморья, Индии, арабских стран и стран Ближнего Востока. Острая гематологическая симптоматика наблюдается только у гомозигот по одному гену талассемии или у носителей-гетерозигот нескольких генов различных видов талассемии. Чаще всего

Серповидноклеточная анемия

Серповидноклеточная анемия развивается у гомозигот по гену S-гемоглобина. Гетерозиготы по этому гену продуцируют как нормальный, так и S -гемоглобин и обычно не имеют никакой патологии, исключая случаи крайней гипоксии (например, как осложнение общей анестезии или при путешествии в негерметичной кабине самолета), когда может развиться гемолиз. В эритроцитах гомозигот имеется только S-гемоглобин.

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Сцепленное с Х-хромосомой наследование этого дефекта наблюдается у представителей следующих этнических групп: африканцев, жителей Средиземноморья, арабов, некоторых групп евреев, обитателей некоторых районов Индии, Пакистана и Ближнего Востока. Острые гемолитические эпизоды у людей с этим дефектом могут возникать в ответ на прием различных лекарств, обладающих окисляющим действием, бобов vicia

Гемолитическая анемия

Наличие гемолиза легко установить по нарушению формы, размера и окрашивания эритроцитов в мазке крови, по ретикулоцитозу, повышению уровня билирубина в крови и уровня уробилиногена в моче. Укорочение срока жизни эритроцитов может быть следствием генетического или приобретенного дефекта. В последнем случае гемолиз может вызываться наличием на поверхности клеток антител, преждевременным разрушением