Кровоизлияние в гипофиз. Лечение

Обычно это редкое заболевание бывает вызвано кровоизлиянием или инфарктом в опухоли гипофиза. Клиника может напоминать субарахноидальное кровоизлияние с внезапной резкой головной болью, комой, менингеальными симптомами, тахикардией. У некоторых больных могут быстро развиваться нарушения зрения, сопровождающиеся параличом III, IV и VI пар черепных нервов, гипертермией и нарушениями водного обмена.

Острые эндокринные растройства

Состояния, требующие неотложной помощи у больных с установленным точным диагнозом эндокринного заболевания, подробно описаны в литературе. Наряду с этим следует помнить о том, что не диагностированное прежде эндокринное заболевание может проявляться неспецифическими симптомами острой патологии, например, в виде коллапса, комы или состояния спутанности. Так, надпочечниковая недостаточность, как

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание: Лечение

При синдроме ДВС необходимо быстрое принятие мер. После забора крови для лабораторных исследований, не дожидаясь их результатов, начинают лечение. Наиболее важным компонентом лечения является устранение причины, вызвавшей синдром ДВС. Чаще всего такой причиной является грамотрицательная септицемия. В этих случаях немедленно начинают антибиотикотерапию. При отслойке плаценты или наличии мертвого

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание: Диагностика

Синдром ДВС следует заподозрить в случаях, когда на фоне состояний, развивается необычная кровоточивость. Могут возникать кровоизлияния в кожу, слизистые, а также кровотечения из области хирургической травмы или места венесекции. Часто наблюдается полное несвертывание крови. Диагноз можно подтвердить с помощью ряда лабораторных экспресс-тестов. Диагностика основана на выявлении потребления

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС) считают одним из наиболее опасных неотложных состояний. Патогенез ДВС включает в себя ряд механизмов, в том числе: «запуск» свертывания за счет проникновения тканевых факторов в кровеносное русло при травме; агрегацию тромбоцитов, вызванную бактериями, вирусами или иммунными комплексами; повреждения эндотелия, например, при распространенных

Болезнь Виллебранда

Это заболевание можно заподозрить у больного с наследственной кровоточивостью, которая наследуется по аутосомному типу. Диагноз болезни Виллебранда ставят на основании сниженного содержания фактора VIII и увеличенного времени кровотечения. Лечение проводят так же, как при гемофилии. С помощью переливания свежезамороженной плазмы, криопреципитата и концентрата ЧАГ удается получить длительное

Болезнь Кристмаса

Клинически это заболевание неотличимо от гемофилии, характер наследования его также подобен гемофилии. Принципы лечения его такие же, они основаны на возмещении отсутствующего фактора свертывания переливанием свежезамороженной плазмы или в случаях массивных кровотечений введением концентрата фактора IX, изготовляемого для центров по лечению гемофилии.